Team Leader Anlisis Impurezas Genotxicas Industria Farmacutica - Albany, United States - Eurofins

Description

Team Leader Anlisis Impurezas Genotxicas Industria Farmacutica

• Esplugas de Llobregat, Barcelona, Espaa
• A jornada completa

Descripcin de la empresa

Eurofins Scientific es una compaa internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analticos orientados a clientes de sectores muy diversos.

El grupo Eurofins es lder mundial en anlisis de productos alimentarios, del medio ambiente, farmacuticos, cosmticos y en servicios CRO al sector de la agrociencia.

Es tambin uno de los lderes mundiales en ciertos anlisis y servicios de laboratorio para genmica, descubrimiento de nuevos frmacos, medicina forense, CDMO, ciencia avanzada de materiales e investigacin clnica.

Adems, Eurofins es una de las compaias emergentes especializadas en pruebas de diagnstico clnico.

En 2020, Eurofins gener 5.400 millones de euros de facturacin proforma, con 800 laboratorios distribuidos en 50 pases y ms de empleados.

Descripcin del empleo

EUROFINS, empresa multinacional lder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacutico, y en dependencia del Responsable del Departamento de Qumica, selecciona para su laboratorio de Esplugues de Llobregat un/a
Team Leader de Anlisis de Impurezas Genotxicas.

Actividades a desarrollar:

Coordinacin y supervisin de un equipo de 8-10 personas dedicado a:

• Anlisis de nitrosaminas y otras impurezas genotxicas en productos farmacuticos (desarrollo y validacin de mtodos y control de muestras de rutina).
• Elaboracin de Protocolos.
• Revisin y emisin de los correspondientes informes / certificados.
• Investigacin y resolucin de incidencias analticas.
• Gestin de la informacin generada en el laboratorio a travs de LIMS.
• Redaccin PNTs.

Requisitos

• Licenciado/a en Ciencias Qumicas.
• 3-4 aos experiencia en puesto similar en la industria farmacutica o afn.
• Imprescindible 4 aos experiencia analtica utilizando HPLC -MS /GC

MS.

• Se valorar experiencia en validaciones de mtodos (elaboracin de protocolos e informes)
• Imprescindible haber trabajado en entorno GMP/GLP.
• Capacidad de liderazgo y habilidades para la gestin del personal.
• Buenas dotes de comunicacin.
• Habituado a trabajar en equipo y enfocado a objetivos.
• Capacidad de organizacin de flujos de trabajo y sistemas de alto rendimiento en laboratorio.
• Precisin en las tareas.
• Se valorarn conocimientos de lean management y gestin de mejora continua.
• Elevada autonoma.
• Nivel muy alto de ingls.

Informacin adicional

• Incorporacin inmediata.
• Contrato indefinido.
• Incorporacin en una empresa referente en su industria, en fase de fuerte crecimiento.
• Proyectos internacionales con compaas lderes del sector farmacutico
• Amplias posibilidades de desarrollo profesional.

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